Evladına müdahale edememek çok zor
Malatya’da yaşayan ve henüz 2,5 aylıkken SMA Tip1 teşhisi konulan 6 buçuk aylık Safa bebeğin ailesi, yurt dışında yapılan ve maliyeti bir hayli yüksek olan gen tedavisi için kampanya yürütmeye çalışıyor. Baba Fethi Pektaş, “Bir sağlıkçı olarak birçok hastaya müdahale ettim ama kendi evladıma müdahale ederden elim ayağım titriyor. Kendi evladına hiçbir şekilde müdahale edememek gerçekten çok zor” dedi.
